À partir de cellules souches pluripotentes induites

Un modèle tissulaire du QT long

Publié le 18/01/2011

DE NOTRE CORRESPONDANTE

LE SYNDROME du QT long congénital (SQTL) est un syndrome arythmogène familial caractérisé par une anomalie fonctionnelle d’un canal ionique, une repolarisation retardée, et un risque significatif de mort subite par arythmie ventriculaire à type de torsades de pointes ou de fibrillation ventriculaire.

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