La maladie de Takayasu, une pathologie rare Abonné

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Publié le 12/02/2021

La maladie de Takayasu (MT), où sont impliqués vraisemblablement les mêmes lymphocytes et cytokines que l’artérite à cellules géantes (ACG), concerne généralement la femme de moins de 40 ans. L’imagerie (TEP scanner et angio-scanner) prend toute sa place dans le diagnostic de cette pathologie où on ne dispose d’une histologie que si une intervention vasculaire est nécessaire. Elle est aussi très importante pour le suivi (au minimum une fois par an). Le traitement repose aussi sur les corticoïdes, associés à un autre immunosuppresseur, en sachant que les anti-TNF sont efficaces dans la MT mais pas dans l’ACG, et que les anti-IL-6R constitueraient une autre possibilité thérapeutique.