La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie rare dont l’organisation de la prise en charge repose sur un centre national de référence (CR) et des centres régionaux de compétences (CC) pour les maladies pulmonaires rares. Une première enquête de pratique, menée entre décembre 2011 et février 2012 auprès de pneumologues de mode d’exercices variés, avait montré leurs attentes, notamment la mise à disposition de recommandations pratiques de prise en charge de la FPI (parues en décembre 2013).