Une étude française a collecté les données de suivi de patients présentant un asthme sévère à éosinophiles et ayant reçu le mépolizumab dans le cadre de l’autorisation temporaire d'utilisation (ATU). Dans près de 90 % des cas, les patients recevaient des doses élevées de CSI associées à un Laba. Ils avaient eu en moyenne 5,9 exacerbations au cours de l’année précédente et 93 % étaient sous corticoïdes oraux, avec une dose moyenne de 20,6 mg/j à l’instauration.
Le traitement par mépolizumab a permis une réduction du taux annualisé d’exacerbations, de 83 % à 12 mois et de 90 % à 24 mois. De même, les doses de corticoïdes oraux étaient réduites de 60 % à 12 mois et de 71 % à 24 mois. Le VEMS à 24 mois est passé de 62 à 71 %. L’analyse du profil de tolérance ne fait pas apparaître de nouveau signal par rapport aux études cliniques.
Abstract PA1654. Taillé C et al. Real-life experience with mepolizumab in the French early access program for severe eosinophilic asthma
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