UNE ÉTUDE sur un modèle murin suggère le rôle d’un lipide sanguin, l’acide lysophosphatidique (LPA), et de son récepteur LPA1 dans la survenue d’une hydrocéphalie fœtale. Ces résultats pourraient ouvrir la voie au développement de nouvelles thérapeutiques pour l’hydrocéphalie fœtale, dont le seul traitement est actuellement une dérivation chirurgicale du LCR.