L’Agence américaine a déclaré le 14 mars vouloir assouplir les procédures d’autorisation pour les essais thérapeutiques dans la maladie d’Alzheimer. Dans un article publié dans le New England Journal of England, la FDA propose que le critère d’une amélioration cognitive ou mnésique soit suffisante pour pouvoir autoriser l’essai. En d’autres termes, cela signifie qu’une amélioration dans la vie courante n’est plus requise chez ces sujets peu atteints. L’objectif affiché par la FDA est d’accélérer la recherche dans cette maladie neurodégénérative incurable, dont la prévalence ne fait qu’augmenter. Plus de 5 millions d’Américains en sont atteints aujourd’hui.
New England Journal of Medicine, publié en ligne le 14 mars 2013.
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