BioAlliance Pharma SA annonce avoir obtenu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA), pour la mise sur le Marché de Sitavig dans le traitement de l’herpès labial récurrent, marquant avec succès la fin de la procédure d’évaluation par les autorités américaines.

Après Loramyc, enregistré dans 26 pays dont les États-Unis, c’est la seconde fois que les équipes de BioAlliance réussissent à passer l’étape de la FDA et à enregistrer un médicament développé au sein de la société, démontrant ainsi une nouvelle fois leur expertise.