Le dénifanstat, premier inhibiteur oral de la synthase des acides gras (Fasn), a fait la preuve de son efficacité dans l’acné, dans une étude chinoise de phase 3 ayant inclus 480 personnes ayant une acné du visage modérée à sévère.
Après 12 semaines de traitement, le taux de succès (défini par une réduction ≥ 2 points de l’IGA par rapport à l’inclusion) a été significativement plus élevé dans le groupe sous dénifanstat 50 mg (33,17 %) que dans le groupe placebo (14,58 %).
Les lésions inflammatoires ont diminué de 63,45 % dans le groupe sous dénifanstat, contre 43,21 % dans le groupe placebo (différence : - 20,24 %, p < 0,0001). Les lésions non inflammatoires ont quant à elles diminué de 51,85 %, versus 28,94 % dans le groupe placebo (différence : - 22,91 %, p < 0,0001).
Le profil de sécurité et de tolérance a été favorable : la sécheresse cutanée (6,3 % contre 2,9 %) et la sécheresse oculaire (5,9 % contre 3,8 %) ont été les seuls effets indésirables, survenus chez plus de 5 % des patients du groupe de traitement.
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