Les résultats principaux de l’étude ASCEND avaient montré, chez des diabétiques indemnes de pathologie cardiovasculaire, que l’aspirine à faible dose réduisait les évènements cardiovasculaires sévères par rapport au placebo, une supériorité contrebalancée par une augmentation du risque de saignement qui annulait le rapport bénéfice/risque. Une analyse secondaire prédéfinie de l’essai ASCEND avait pour objectif d'évaluer un éventuel effet sur le risque de démence et de troubles cognitifs.
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