Recommandation temporaire d'utilisation du tafamidis

Quel avenir pour le traitement de l'amylose cardiaque à transthyrétine ?

Par
Dr Isabelle Hoppenot -
Publié le 20/05/2019

Conséquence d'une accumulation extracellulaire de protéines fibrillaires insolubles qui envahissent progressivement les tissus, l'amylose entraîne un épaississement du myocarde responsable d'une insuffisance cardiaque et de troubles de la conduction. Ses deux formes les plus fréquentes sont les amyloses immunoglobuliniques, qui s'observent dans le cadre des gammapathies monoclonales, et les amyloses à transthyrétine (TTR), qui peuvent être héréditaires (TTR mutée) ou séniles (TTR sauvage).

Une maladie sous-diagnostiquée

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