Les nouvelles données présentées lors des sessions scientifiques de l’American Heart Association en novembre ont démontré qu’un fragment d’anticorps à fonction antidote était hautement sélectif et spécifique pour une réversion rapide de l’effet coagulant du dabigatran (Pradaxa).
Après le succès de la phase préclinique, Boehringer Ingelheim a mis en œuvre une étude clinique de phase I pour le développement d’un antidote spécifique. Il constitue une option supplémentaire potentielle pour la prise en charge des patients au cours de situations d’urgence. Malgré l’absence d’un antidote spécifique, le dabigatran s’est avéré très efficace pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux sans augmenter les taux d’hémorragies majeures par rapport à la warfarine.
D’après un communiqué Boehringer Ingelheim
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