Déjà autorisé depuis 2019 en deuxième ligne, le Lorviqua (lorlatinib) du laboratoire Pfizer a obtenu une extension d’autorisation de mise sur le marché (AMM) en première ligne dans le cancer pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) ALK + avancé ou métastatique, offrant ainsi une nouvelle alternative.

Les tumeurs ALK + sont présentes dans environ 3 à 5 % des cas des CPNPC et jusqu’à 48 % des patients atteints d’un CPNPC métastatique ALK + présentent des métastases cérébrales lors du diagnostic initial.