Des scientifiques américains ont réussi, grâce aux ciseaux moléculaires CRISPR-Cas9, à modifier génétiquement le système immunitaire de trois patients ayant un cancer avancé réfractaire.

Si la preuve de l'efficacité antitumorale n'est pas encore apportée, ces résultats très attendus et publiés dans « Science » montrent que la technique d'édition de génome n'a pas entraîné de toxicité. L'intérêt de CRISPR en thérapeutique avait déjà été démontré expérimentalement dans des maladies du sang.