Premier essai de phase 3 d’un anticorps monoclonal anti-CD38 dans le myélome multiple, Imroz montre que l’ajout de l’isatuximab (Isa) au standard de soins (VRd : bortézomib-lénalidomide-dexaméthasone) permet une réduction significative du risque de progression ou de décès de 40,4 % par rapport au VRd seul, tout en offrant des réponses profondes et soutenues. Ces résultats soutiennent l’association Isa-VRd comme un nouveau traitement de référence potentiel chez les patients inéligibles à la greffe.