Peut-être responsable de 20 % des infarctus - Un variant de susceptibilité à la maladie coronarienne

Peut-être responsable de 20 % des infarctusUn variant de susceptibilité à la maladie coronarienne

03.05.2007
Deux équipes indépendantes étudiant des populations d'origine européenne montrent qu'une variation génétique fréquente située sur le chromosome 9p21 accroît le risque d'infarctus du myocarde et de maladie coronarienne. Les porteurs homozygotes du variant à risque (20 à 25 % de la population), comparés aux non-porteurs, ont un risque d'infarctus majoré de 64 % dans une étude, et un risque de maladie coronarienne majoré de 30 à 40 % dans l'autre étude.

DE NOTRE CORRESPONDANTE

LA MALADIE coronarienne est toujours la première cause de décès dans le monde.

Si certains facteurs de risque sont liés au mode de vie (tabac, cholestérol élevé…), les facteurs génétiques de susceptibilité jouent un rôle important dans cette maladie multifactorielle.

L'identité de ces facteurs génétiques demeure...

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