Alors qu’Abbvie avait attaqué son compatriote Amgen pour contrefaçon sur les brevets de l’adalimubab (Humira®), un accord financier entre les deux parties a été trouvé le 28 septembre dernier. L’enjeu pour Abbvie était considérable. En effet, son médicament, un blockbuster, représente plus de 60 % de son chiffre d’affaires. En 2016, le médicament a généré 16 milliards de dollars de recettes. L’accord court jusqu’au 31 janvier 2023 aux Etats-Unis. L’Europe n’est toutefois pas concernée. Le biosimilaire devrait être disponible en France à l’automne 2018. Abbvie n’en a pas fini pour autant avec la menace biosimilaire sur son territoire. D’autres laboratoires européens ou asiatiques se sont également lancés dans la course. Boehringer Ingelheim a ainsi obtenu le sésame de la FDA pour commercialiser son produit sur le continent américain. Les grandes manœuvres ne sont pas terminées.
Un accord stratégique entre Abbvie et Amgen aux Etats-Unis
Publié le 30/10/2017
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur Twitter
Twitter
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur Twitter
Twitter
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : Décision Santé: 309
La justice ordonne le transfert vers un centre psychiatrique classique de Romain Dupuy, auteur d'un double meurtre et déclaré irresponsable
Thérapeutique
ABECMA®, un CAR-T obient une ASMR IV après réévaluation
Thérapeutique
ABECMA®, un CAR-T obient une ASMR IV après réévaluation
Etude
Augmentation de la mortalité infantile en Île-de-France