Les effets de l’empagliflozine chez les patients atteints d’insuffisance rénale (IR) chronique à risque de progression de la maladie ne sont pas totalement élucidés. L’essai Empa-Kidney a été conçu pour les évaluer chez un large éventail de ces patients : ceux dont le DFG estimé (DFGe) est de [20 - 45] ml/min/1,73 m², mais aussi ceux qui ont un DFGe [45 – 90], associé à un rapport albumine/créatinine urinaire (mg/gs) d’au moins 200.