L’ifosfamide s’impose dans le sarcome d’Ewing récurrent ou réfractaire

Par
Dr Maia Bovard Gouffrant -
Publié le 06/07/2022
Pour la première fois, l’ifosfamide à haute dose fait la preuve, dans le sarcome d’Ewing primaire récurrent ou réfractaire, de sa supériorité en survie globale (SG) et survie sans évènement (SSE), par rapport à trois autres chimiothérapies. Ces résultats devraient amener à une modification des pratiques.
La localisation initiale de la maladie était osseuse chez 70 % des sujets

La localisation initiale de la maladie était osseuse chez 70 % des sujets
Crédit photo : phanie

Le sarcome d’Ewing est une tumeur très rare, mais avec un pronostic mauvais. La survie à cinq ans d’un sarcome d’Ewing primitif récurrent ou réfractaire (RR-ES) est d’environ 15 %. Jusqu’ici, il n’existait pas de données solides pour choisir entre les quatre types de chimiothérapies disponibles. L’essai randomisé rEECur est le premier à apporter des résultats comparatifs sur l’efficacité et la toxicité de ces différentes chimiothérapies (1).

Un population de jeunes patients

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