C’en est fini de l’autorisation d’accès précoce du Paxlovid, antiviral anti-SARS-CoV-2 actif par voie orale. Selon un message DGS-Urgent diffusé ce 5 mai, la mise à disposition de cette association de nirmatrelvir et de ritonavir, indiquée en traitement précoce du Covid-19 chez les adultes récemment infectés ne nécessitant pas de supplémentation en oxygène mais présentant un risque accru d’évolution vers une forme sévère, entre « dans le cadre du droit commun de son autorisation de mise sur le marché (AMM) ».