La maladie de Wilson (MW) est une toxicose cuprique responsable d’une atteinte hépatique et parfois du système nerveux. On estime entre 1 000 et 1 500 le nombre de sujets atteints en France. Cette maladie rare a un excellent pronostic si le traitement est initié précocement et poursuivi à vie. Il est donc important de connaître les manifestations cliniques de la maladie et d’assurer un suivi régulier clinique et biologique des patients.