La publication de l’étude IDEA (1) a marqué le début de l’année 2018 par les discussions qu’elle a engendrées. Afin de réduire la neurotoxicité cumulative responsable d’un risque de neuropathies périphériques, elle avait pour objectif d’évaluer la non-infériorité d’une durée de 3 mois par rapport à la durée classique de 6 mois. Cette importante étude internationale a enrôlé 12 634 patients au travers de 6 essais, traités selon le schéma FOLFOX (5FU, leucovorine et oxaliplatine) ou CAPOX (capécitabine et oxaliplatine).