L'HTAP associe vasoconstriction, thrombose et surtout remodelage intense des artères pulmonaires de petit calibre, à l'origine d'une obstruction artérielle fixée entraînant une élévation persistante des résistances artérielles pulmonaires. Elle a longtemps eu un pronostic redoutable avec une médiane de survie sans traitement d'environ deux ans.
Hypertension artérielle pulmonaire
Une survie prolongée avec les nouveaux traitements
Publié le 09/05/2007
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