Cet essai thérapeutique contrôlé a enrôlé 18 924 patients ayant eu un syndrome coronaire aigu de plus d’un mois et de moins d’un an (délai moyen : 2,6 mois), tous traités par statine à forte dose et ayant un LDL-C supérieur à 0,70 g/l. Ils ont été randomisés pour recevoir de l’alirocumab (Praluent), ou son équivalent placebo en injection sous-cutanée tous les 15 jours à une dose initiale de 75 mg, pouvant être adaptée à partir de 2 mois après le début du traitement pour obtenir un LDL-C entre 0,50 et 0,15 g/l.

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