Le dimethylfumarate (Tecfidera) a reçu l’approbation de la Commission européenne pour être utilisé dans le traitement de première intention pour les patients ayant une sclérose en plaques de forme récurrente-rémittente (SEP-RR), la forme la plus fréquente de SEP. Tecfidera a été approuvé pour la première fois aux États-unis en 2013.
AMM européenne
Tecfidera dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente
Publié le 27/03/2014
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