Ranélate de strontium : une lettre de la HAS aux professionnels

Publié le 13/04/2012

Comme « le Quotidien » l’annonçait dans ses éditions du 20 mars, à la suite d’une réévaluation, l’agence européenne du médicament a confirmé récemment le rapport bénéfice/risque positif de Protelos (ranélate de strontium), les précautions d’emploi étant renforcées.

La Haute Autorité de santé a envoyé une lettre aux professionnels de santé dans laquelle sont précisées les nouvelles contre-indications de ce médicament.

Protelos est désormais contre-indiqué chez les patientes présentant :

– un épisode actuel ou des antécédents d’événements veineux thromboemboliques (EVT), incluant la thrombose veineuse profonde et l’embolie pulmonaire ;

– une immobilisation temporaire ou permanente due, par exemple, à une convalescence post-chirurgicale ou un alitement prolongé.

La nécessité de poursuivre le traitement par Protelos doit être réévaluée chez les patientes de plus de 80 ans à risque d’EVT.

Les prescripteurs doivent informer les patientes des symptômes de réactions d’hypersensibilité sévère telles que le DRESS, le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Dès l’apparition d’une éruption cutanée ou d’autres signes d’hypersensibilité, les patientes doivent arrêter immédiatement le traitement et contacter leur médecin. Le risque de survenue de ces réactions cutanées est prédominant pendant les premières semaines de traitement.

 Dr E. DE V.

Source : lequotidiendumedecin.fr