HTA sévère et grossesse : un mécanisme moléculaire en cause

Publié le 03/01/2001

Des Américains* ont identifié une mutation provoquant une HTA qui survient tôt dans la vie et qui est considérablement exacerbée durant la grossesse. Une mutation ponctuelle du récepteur minéralocorticoïde (S810L) est en cause. Ce récepteur est activé en permanence, même en l'absence d'aldostérone et répond anormalement à d'autres stéroïdes comme la progestérone.

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte