L’étude FOURIER, publiée en mars 2017, avait enrôlé 27 564 patients en prévention CV secondaire pour recevoir toutes les 2 semaines, une injection sous-cutanée, soit d’évolocumab, soit de placebo en double aveugle. Le LDL-c était à l’inclusion en moyenne à 0,92 g/l et a diminué de 59 % sous traitement pour atteindre 0,30 g/l en moyenne. Au terme d’un suivi moyen de 2,2 ans, significativement moins d’événements du critère primaire ont été observés dans le groupe évolocumab (1 344 événements ; 9,8 %) que sous placebo (1 563 événements ; 11,3 % ; HR : 0,85 ; p < 0,001).