Cardiomyopathie dilatée

Des mutations de la titine identifiées dans les cas sévères

Publié le 26/01/2015

« Cette avancée est très importante pour définir la cause génétique la plus fréquente de la cardiomyopathie dilatée », explique au « Quotidien » le Dr Christine Seidman (Harvard Medical School, Boston) qui a codirigé l’étude publiée dans « Science Translational Medicine ».

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je me connecte