La société Carmat, concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total, a annoncé lundi que la première implantation de son cœur artificiel bioprothétique dans le cadre de l’étude pivot « a été effectuée conformément » aux autorisations de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et du Comité de protection des personnes (CPP). Cet essai clinique final devant lui permettre d'obtenir à terme le feu vert pour sa commercialisation.

20 à 25 patients suivis à 180 jours