La commission européenne a accordé en novembre une autorisation européenne de mise sur le marché (AMM) à l’idarucizumab, commercialisé sous le nom de Praxbind par Boehringer Ingelheim. Il s’agit du premier agent de réversion spécifique à un anticoagulant oral direct (AOD) commercialisé en Europ, indiqué dans les situations d’urgence chez les patients sous dabigatran (Pradaxa, Boehringer Ingelheim). Son utilisation est envisagée en cas d’urgence chirurgicale, ou en cas de saignements menaçant le pronostic vital.