EN FÉVRIER 2012, l’autorité de santé néerlandaise transmettait à l’AFSSAPS les données d’une étude conduite auprès de 627 patients qui montrait que 15 % des patients porteurs d’une sonde de défibrillation RIATA produite par la société St. Jude Médical présentaient un défaut du conducteur, non associé à une défaillance de la sonde dans la majorité des cas.
L’AFSSAPS alerte les médecins
Sondes de défibrillation défectueuses
Publié le 19/03/2012
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