AVIS FAVORABLE

Lemtrada en Europe  Abonné

Publié le 01/07/2013

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation de Lemtrada (alemtuzumab) dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d’imagerie.

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