L’efficacité et la sécurité d’un traitement de 52 semaines par nintédanib (150 mg deux fois par jour) versus placebo chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique ont été évaluées lors de l’essai de phase II TOMORROW et des essais de phase III INPULSIS.
Fibrose pulmonaire idiopathique
Données rassurantes sur la sécurité cardio-vasculaire du nintédanib
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Publié le 22/02/2018
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