DMLA : 3 patientes perdent la vue, la FDA met en garde contre les études non approuvées

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Publié le 16/03/2017

Des scientifiques de la Food and Drug Administration (FDA) mettent en garde contre les « cliniques cellules-souches » dans le « New England Journal of Medicine », à la suite d'une affaire dénoncée aujourd’hui dans le même journal par plusieurs médecins, impliquant une thérapie par cellules souches dans le traitement de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Âge (DMLA).

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