La société Carmat qui publie ce jour ses résultats annuels, indique qu'elle allait bientôt déposer une demande à l'Agence nationale du médicament (ANSM) pour une reprise de son étude PIVOT interrompue après le décès du premier patient. « Les analyses réalisées ont montré que la prothèse avait fonctionné correctement, et que le décès était lié à une mauvaise manipulation des batteries par le patient.