VIH

Bientôt une AMM pour la première bithérapie

Par

Publié le 03/04/2018

Le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a rendu un avis favorable pour Juluca, combinaison de deux antirétroviraux (dolutégravir/rilpivirine), commercialisée par ViiV Healthcare. L'autorisation de mise sur le marché devrait être accordée par la Commission européenne à la fin du deuxième trimestre. Ce médicament a déjà été approuvé par la FDA en novembre 2017.

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte