Les autorisations de mise sur le marché (AMM) des sirops contre la toux contenant de la pholcodine pourraient être suspendues en France face à un « risque important » d'allergie grave aux curares lors d'anesthésies, a annoncé ce 1er septembre l'Agence nationale de la sécurité du médicament (ANSM).
Risque d'allergie grave lors d'anesthésies : l'ANSM envisage de retirer les sirops contre la toux à base de pholcodine
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Publié le 01/09/2022
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Crédit photo : PHANIE
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