L’Agence du médicament (ANSM) a octroyé une extension d’indication pour le Botox (toxine botulique de type A) dans le traitement prophylactique de la migraine chronique. Le traitement est réservé aux patients adultes non répondeurs ou intolérants à d’autres traitements préventifs.
Le Botox, commercialisé par Allergan (une société d’AbbVie), est un neuromodulateur à action prolongée. Les études internationales, Preempt 1 et Preempt 2, ayant inclus 1 384 patients, ont démontré une diminution significative de la fréquence et de la gravité des céphalées. À 24 semaines, le Botox permet de réduire le nombre de jours de céphalées, de l’ordre de huit à neuf jours sur une période de 28 jours par rapport à l’état initial.
D'après un communiué du laboratoire AbbVie
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