MALADIE RARE, puisqu'on estime entre 600 et 2 000 le nombre de patients dits « wilsoniens » en France, la maladie de Wilson se déclare chez l'enfant (à partir de 4-5 ans), l'adolescent, mais aussi l'adulte jeune. Cette affection autosomique récessive, qui résulte d'une mutation du gène sur le chromosome 13, se caractérise par une accumulation de cuivre dans l'organisme et plus particulièrement dans le foie.