À la suite des recommandations pour réduire le risque de méningiome lié à l’utilisation de certains progestatifs, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) renforce les conditions de prescription et de délivrance des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg/3 ml) et de médrogestone (Colprone 5 mg). Cette mesure sera effective à partir du 1^er juillet 2024.