La Food and Drug Administration (FDA) a suspendu la licence d'Ixchiq, nom commercial du vaccin de Valneva contre le chikungunya, en raison de quatre nouveaux cas d'effets indésirables sévères s'apparentant à la maladie provoquée par ce virus transmis par le moustique tigre, a annoncé ce 25 août par communiqué le groupe franco-autrichien, basé près de Nantes. « Cette suspension entre en vigueur immédiate
Chikungunya : les États-Unis suspendent la commercialisation du vaccin Ixchiq
- 4 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
L’agence de santé américaine (Food and Drug Administration) suspend l’autorisation de mise sur le marché du vaccin Ixchiq, après que quatre effets indésirables graves ont été rapportés chez des patients de 55 à 82 ans, dans un contexte national de défiance à l’égard de la vaccination.
Crédit photo : SOPA Images/SIPA
La suite de l’article est réservée aux inscrits.
Lisez cet article GRATUITEMENT en vous inscrivant
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
Pneumonie, VIH, VRS… : l’Escmid 2026 met à l’honneur des interventions efficaces
Aux urgences, un tiers des cathéters IV périphériques ne devraient pas être posés
Sexualités en Outre-mer : les pratiques évoluent chez les jeunes, la prévention mise à mal
IRM verte : le CHU de Brest recycle l’iode et le gadolinium avec des toilettes filtrantes