Le Comité européen d'évaluation des risques en pharmacovigilance (PRAC) a émis la semaine dernière un avis qui recommande la révocation des autorisations de mise sur le marché (AMM) d’Esmya (ulipristal 5 mg) et de ses génériques. Un examen de ce comité a en effet confirmé que ces médicaments – utilisés dans le traitement des fibromes utérins – peuvent entraîner des lésions hépatiques graves, indique l’Agence européenne du médicament (EMA) sur son site internet.