Médicament anti-SARS-CoV-2

L'EMA favorable à l'utilisation précoce du molnupiravir en Europe

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Publié le 19/11/2021

Comme promis, l'Agence européenne du médicament (EMA) a formulé des conseils d'utilisation du molnupiravir à destination des pays qui souhaiteraient utiliser en pré-AMM cet antiviral actif contre le SARS-CoV-2 en traitement oral précoce. Un deuxième traitement de ce genre, le Paxlovid, pourrait également faire l'objet de préconisations de ce genre.

Crédit photo : GARO/PHANIE

Le molnupiravir (Lagevrio), antiviral chimique actif contre le SARS-CoV-2, peut désormais être utilisé dans l’Union Européenne (UE). Et ce, bien que ce produit développé par Merck Sharp and Dohme (MSD) ne dispose pas encore d'autorisation de mise sur le marché (AMM). C’est ce qu'a annoncé, ce vendredi 19 novembre, l’Agence européenne du médicament (EMA), conformément aux promesses qu’elle avait formulées au début du mois.

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