L’ovéporexton, une nouvelle molécule efficace dans la narcolepsie de type 1

Par

Publié le 30/05/2025

Un agoniste sélectif des récepteurs 2 de l’orexine s’avère prometteur pour réduire les symptômes de la narcolepsie de type 1 (somnolence et cataplexies). Première molécule de sa classe thérapeutique, elle se montre efficace sans effets indésirables graves dans un essai clinique de phase 2.

L’ovéporexton est un agoniste sélectif des récepteurs de l’orexine de type 2
Crédit photo : GARO/PHANIE

Un essai clinique de phase 2 a démontré l’efficacité et la tolérance d’un candidat traitement dans la narcolepsie de type 1 (somnolence avec cataplexie), le premier de sa classe thérapeutique. La molécule (TAK-861), dite ovéporexton, produite par Takeda, est un agoniste sélectif des récepteurs 2 de l’orexine (autrement appelée hypocrétine), la protéine manquante dans la narcolepsie de type 1.

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte