CINQ ADULTES en rechute d’une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), dont le pronostic est très péjoratif, ont reçu, après une chimiothérapie salvatrice, leurs propres lymphocytes T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique de seconde génération ciblant le CD19 sur les cellules B normales et cancéreuses. Ils sont tous entrés en rémission complète. Un patient est décédé de complications non liées au traitement du cancer et les 4 autres ont bénéficié d’une greffe de moelle osseuse allogénique.