LA MALADIE de Huntington, qui touche une personne sur 10 000, est une affection neurodégénérative héréditaire (autosomale dominante), toujours sévère et fatale, pour laquelle il n'existe aucun traitement permettant de stopper ou de ralentir sa progression.

Les symptômes débutent généralement entre 30 et 40 ans : changements de personnalité, mouvements incontrôlés, déclins cognitifs et moteurs progressifs. Le décès survient généralement au bout de dix à vingt ans.