Dans les myopathies héréditaires, une molécule connue - Un essai clinique en perspective

Dans les myopathies héréditaires, une molécule connueUn essai clinique en perspective

16.03.2008
Des chercheurs ont identifié un mécanisme pathogène important dans les myopathies héréditaires (dont celle de Duchenne), qui pourrait être ciblé par un médicament expérimental, déjà en phase II dans une autre indication, Debio-025, un inhibiteur de la cyclophiline D.

De notre correspondante

DE NOMBREUSES mutations responsables des myopathies altèrent le complexe protéique qui relie les myofilaments intracellulaires à la membrane basale extra-cellulaire ; cela déstabilise le sarcolemme (membrane du myocyte). Il devient plus perméable et laisse entrer davantage de calcium à l'intérieur de la cellule au cours de la contraction.

Dans le cas d'une ischémie, le...

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