Gougerot-Sjögren : identification d'une anomalie de transfert d'un « canal-eau »

Gougerot-Sjögren : identification d'une anomalie de transfert d'un « canal-eau »

05.03.2001
Une équipe nippo-américaine annonce, dans une lettre au « Lancet », l'identification, dans le syndrome de Gougerot-Sjögren, d'une anomalie touchant un « canal-eau », à savoir l'aquaporine AQP5. Celle-ci, au lieu d'être située dans la membrane apicale des cellules, reste disséminée dans le cytoplasme. Cette découverte ouvre une voie thérapeutique : il s'agirait de favoriser le transfert de l'AQP5 vers la membrane apicale.

L ES aquaporines, on le sait, sont des protéines qui servent de canaux spécifiques pour l'eau ; elles constituent la base moléculaire de la perméabilité pour l'eau dans de nombreux tissus.

On ne connaît pour l'instant que de rares exemples de maladie liée à un défaut d'expression des aquaporines : c'est le cas de mutations de l'AQP2 au niveau des tubes collecteurs dans le diabète...

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