Déficit immunitaire commun variable - Une nouvelle cause génétique décrite chez six familles

Déficit immunitaire commun variableUne nouvelle cause génétique décrite chez six familles

Dr Véronique Nguyen
| 17.03.2016
Des chercheurs ont identifié une nouvelle forme génétique dominante du déficit immunitaire commun variable (DICV) chez 29 membres de 6 familles. Cette forme, causée par des mutations dans le gène de IKAROS, entraîne une baisse progressive marquée des lymphocytes B et anticorps pouvant prédisposer aux infections bactériennes.
  • lymphocites

« Un diagnostic et un traitement plus précoce chez ces patients devraient contribuer à réduire la pneumonie chronique, la maladie autoimmune, voire les lymphomes qui se développent chez 10 à 20 % des patients affectés d’hypogammaglobulinémie commune variable, explique au « Quotidien  » le Pr Harry Hill, immunologue et pédiatre à l’université médicale d’Utah. De plus, l’identification de tels gènes dans ces maladies rares permet de sensibiliser les médecins qui...

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