La commission européenne a accordé jeudi dernier une autorisation européenne de mise sur le marché (AMM)à l’idarucizumab, commercialisé sous le nom de Praxbind par Boehringer Ingelheim. Il s’agit du premier agent de réversion spécifique à un anticoagulant oral direct (AOD) commercialisé en Europe. Il est capable de contrer l’effet anticoagulant Pradaxa (dabigatran) également commercialisé par Boehringer Ingelheim. Son utilisation est envisagée en cas d’urgence chirurgicale, ou en cas de saignements menaçant le pronostic vital.